Category:Osteogenesis imperfecta

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<nowiki>osteogénesis imperfecta; osteogenesi inperfektu; osteogènesi imperfecta; Osteogenesis imperfecta; Siondróm cnámh briosc; استئوژنز ایمپرفکتا; 成骨不全症; Osteogenesis imperfecta; Osteogenesis İmperfecta; 成骨不全症; osteogenesis imperfecta; פרכת; 成骨不全症; आस्टियोजेनेसिस इम्परफेक्टा; Osteogenesis Imperfecta; Osteogenesis imperfecta; osteogenesis imperfecta; Osteogenesis imperfecta; osteogenesi imperfetta; ostéogenèse imparfaite; ατελής οστεογένεση; 成骨不全症; bệnh xương thủy tinh; osteogénese imperfeita; osteogenesis imperfecta; Nepilnīgā osteoģenēze; Անկատար օստեոգենեզ; Несовершенный остеогенез; imperfektna osteogeneza; Osteogenesis imperfecta; 骨形成不全症; osteogenesis imperfecta; Osteogenesis imperfecta; osteogenesis imperfecta; osteogenesis imperfecta; Büllur xəstəliyi; wrodzona łamliwość kości; ଭଙ୍ଗୁର ଅସ୍ଥି ରୋଗ; 골형성부전증; تێکچوونی دروستبوونی ئێسک; osteoxénese imperfecta; تكون العظم الناقص; osteogenesis imperfecta; Остеогенезис имперфекта; malattia genetica; doenza conxénita; osteochondrodysplasia that has material basis in a deficiency in type-I collagen which results in brittle bones and defective connective tissue; choroba; trastorno congénito caracterizado por una fragilidad excesiva de las estructuras óseas; choroba genetyczna; хвороба; osteohondrodisplazija, pri kateri so zaradi pomanjkanja kolagena tipa I kosti krhke in je okvarjeno vezivno tkivo; ମନୁଷ୍ୟଙ୍କ ଏକ ରୋଗ; hezur-sistemaren garapenaren sortzetiko akatsa; Krankheit; Doença genética; osteochondrodysplasia that has material basis in a deficiency in type-I collagen which results in brittle bones and defective connective tissue; اضطرابات الجينية; osteochondrodysplasia that has material basis in a deficiency in type-I collagen which results in brittle bones and defective connective tissue; מחלת עצמות; osteogenia imperfecta; huesos de cristal; osteogenesis imperfecta; osteogenese imparfaite; ostéogénose imparfaite; maladie des os de verre; hommes de verre; kristalezko hezurren gaixotasun; malaltia dels ossos de vidre; síndrome de Lobstein; Glasknochenkrankheit; Glasknochen; Glasknochenerkrankung; Doença de ekman-lobstein; Doença de Lobstein; Osso de Vidro; Osteogênese imperfeita; 脆骨; 玻璃骨; 先天成骨不全症; 玻璃娃娃; 瓷娃娃; 成骨不全; 脆骨症; 脆骨病; Cam kemik hastalığı; OI; osteogenesis imperfecta; samoistna łamliwość kości; sostnienie niezupełne; choroba Vrolika; אוסטיאוגנסיס אימפרפקטה; אוסטאוגנסיס אימפרפקטה; Osteogenesis Imperfecta; אוסטאוגנזה אימפרפקטה; אוסטאוגנזיס אימפרפקטה; Врождённая ломкость костей; Врожденная ломкость костей; Osteogenesis imperfecta; Sindrom Vrolik; Penyakit tulang rapuh; Sindrom Ekman-Lobstein; Osteogenesis imperfecta; ଓଷ୍ଟିଓଜେନେସିସ ଇମ୍ପରଫେକ୍ଟା; osteoxenia imperfecta; Ósos de cristal; Lobstein's syndrome; Vrolik's disease; brittle bone disease; Fragilitas ossium; Osteopsathyrosis; osteopsathyrosis; fragilitas ossium; osteogenesis imperfecta; Adair-Dightonov sindrom; osteopsatiroza; bolezen krhkih kosti</nowiki>
ostéogenèse imparfaite 
osteochondrodysplasia that has material basis in a deficiency in type-I collagen which results in brittle bones and defective connective tissue
osteogenesis imperfecta type V in an adult
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Nature de l’élément
  • designated intractable/rare disease
  • maladie rare
  • classe de maladie
Sous-classe de
Autorité
Wikidata Q749409
identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence: 21888
identifiant Bibliothèque nationale tchèque: ph943941
identifiant Bibliothèque nationale d'Espagne: XX553344
identifiant J9U de la Bibliothèque nationale d'Israël: 987007553341805171
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Sous-catégories

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