Category:Aromatics

**aromatische Verbindung**
	Kohlenwasserstoffe mit Ringstrukturen
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	Wikipedia
Ist ein(e)	Strukturklasse von chemischen Verbindungen;
Unterklasse von	cyclische Verbindungen; olefinic compound;
Ist Teil von	cellular aromatic compound metabolic process (participant); aromatic compound biosynthetic process (Reaktionsprodukt); aromatic compound catabolic process (Reaktant);
Verschieden von	Riechstoff; aromatic ion;
Normdatei
	Q19834818; GND-Kennung: 4129374-5; LCAuth-Kennung: sh85007397; NDL-Kennung: 00563378; BNCF-Thesaurus: 28920; NKČR-AUT-Kennung: ph118616; J9U-Kennung der Israelischen Nationalbibliothek: 987007294982705171
	Reasonator; Scholia; Wikidocumentaries; PetScan; Statistik; WikiMap; Locator tool; KML-Datei; Nach diesem Motiv suchen;

<nowiki>compuesto aromático; 芳香化合物; aromás vegyület; konposatu aromatiko; compost aromàtic; ароматик берләшмәләр; aromatische Verbindung; aromatic compound; ترکیبات آروماتیک; 芳香化合物; aromatisk forbindelse; არომატული ნახშირწყალბადები; ارومیٹک مرکبات; aromatisk förening; ароматичні сполуки; 방향족 화합물; ароматты қосылыстар; aromata kombinaĵo; ароматично соединение; aromatski spoj; composto aromatico; সুগন্ধি যৌগ; composé aromatique; aromatski spojevi; aromaattinen yhdiste; 芳香族化合物; араматычныя злучэнні; aromatic compound; ароматические соединения; composto aromático; aromatické sloučeniny; aromatična jedinjenja; aromatiese verbinding; aromatiniai junginiai; aromatska spojina; aromaatsed ühendid; aromatische verbinding; ароматтык бирикмелер; związek aromatyczny; aromatisk sambinding; aromatisk forbindelse; aromatik birləşmələr; араматычнае злучэньне; comhdhúil aramatach; aromatik birikmalar; aromatikong kompuwesto; aromatic compound; مركب أروماتي; αρωματική ένωση; ароматической герӟет; classe di composti chimici; classe de composés organiques dont la structure comprend au moins un cycle de liaisons partiellement insaturées avec des électrons pi délocalisés tout autour; każdy związek cykliczny, w którym występuje płaski pierścień mający 4n+2 zdelokalizowanych elektronów (a więc spełniający regułę Hückla); classe de compostos químics; Kohlenwasserstoffe mit Ringstrukturen; classe de compostos químicos; class of organical compounds whose structure includes at least one cycle of partially unsaturated bonds with delocalized pi electrons all around; نوع من المركبات الكيميائية; циклические органические соединения; 비편재화된 파이 전자가 있는 고리를 포함하는 화합물; molecola aromatica; composti aromatici; anelli aromatici; anello aromatico; ароматической соединение; арэны; араматычныя злучэньні; арены; ароматическое соединение; Aromaten; aromatische Verbindungen; aromatischer Ring; aromatische Cyclen; Aromat; anel aromático; cadeia aromática; compostos aromáticos; anéis aromáticos; cadeias aromáticas; Aromatisk gruppe; 芳香族; 芳香環; Aromatinis junginys; noyau aromatique; anneau aromatique; molécule aromatique; noyaux aromatiques; noyau aromatiques; composés aromatiques; aromatiques; aromatiska föreningar; aromatisk kolkedja; aromatisk ring; aromatiska ämnen; związki aromatyczne; ароматичні речовини; aromaat; ringverbinding; aromat; compostos aromàtics; 방향족; 방향성 화합물; Aromaattiset yhdisteet; aromatics; Hydrocarbons, Aromatic; anillo aromático; molécula aromática; cadena aromática; aromatická sloučeninaA; Aromaatsed ühend</nowiki>

Unterkategorien

Es werden 43 von insgesamt 43 Unterkategorien in dieser Kategorie angezeigt:
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A

Aromatic acids‎ (31 K, 30 D)
Aromatic alcohols‎ (1 K)
Aromatic amines‎ (46 K, 1 S, 31 D)
Arene complexes‎ (3 K, 3 D)
Arotinoids‎ (4 K, 6 D)
Aroxy compounds‎ (5 K)
Aryl groups‎ (4 K, 21 D)
Aspartame‎ (3 K, 38 D)

B

Aromatic bases‎ (1 K, 2 D)
Benzodioxans‎ (14 K, 18 D)
Benzodioxines‎ (2 K, 1 D)
Biaryls‎ (8 K, 4 D)

C

D

Diaryl ethers‎ (14 K, 25 D)
Diarylheptanoids‎ (1 K, 11 D)
Diarylketones‎ (14 K, 19 D)
Diarylmethoxy compounds‎ (11 K, 3 D)
Dibenzofurans‎ (2 K, 8 D)
Dibenzooxathianes‎ (5 D)
Dichlorprop‎ (7 D)
Dioxins‎ (5 K, 30 D)

E

Elbs reaction‎ (10 D)

F

Fluoromide‎ (3 D)
Fluorone dyes‎ (5 K, 1 D)

Medien in der Kategorie „Aromatics“

Folgende 75 Dateien sind in dieser Kategorie, von 75 insgesamt.

2homoaromaticidade.png 1.309 × 602; 22 KB
8homoaromaticidade.png 479 × 376; 6 KB
Arene.jpg 655 × 478; 34 KB
Aromate 2.png 464 × 188; 6 KB
Aromaten-artikel.svg 756 × 483; 10 KB
Aromates chemical shifts NMR.svg 531 × 193; 80 KB
Aromatic cations.jpg 496 × 218; 22 KB
Aromatic cations.png 514 × 137; 5 KB
Aromatic Fluorocarbon.jpg 650 × 649; 60 KB
Aromatic ions.jpg 541 × 329; 23 KB
Aromatic ions.png 326 × 329; 8 KB
Aromatic molecules.png 570 × 390; 7 KB
AromaticAntiaromaticConversion.png 1.057 × 489; 9 KB
AromaticDecarboxylationByPalladium.png 987 × 274; 7 KB
Aromaticidad.jpg 799 × 278; 26 KB
Aromaticidadeluciana1.jpg 448 × 111; 17 KB
Aromaticidadeluciana3.jpg 130 × 160; 12 KB
Aromaticidadeluciana5.jpg 160 × 67; 9 KB
Aromaticiteit heterocyclische stikstofverbindingen.png 885 × 301; 6 KB
Aromaticity and antiaromaticity in three and five membered ring ions.png 2.834 × 1.773; 52 KB
Aromaticity bond lengths.svg 470 × 95; 83 KB
Aromaticsextraction.gif 480 × 260; 5 KB
Attundamynds.png 551 × 528; 12 KB
BBOT structure.tif 1.679 × 722; 93 KB
Benzoanuleno.png 297 × 232; 3 KB
Carborazine.svg 300 × 380; 8 KB
CH-pi interactions .png 778 × 813; 49 KB
Composti eterociclici aromatici.png 936 × 510; 27 KB
Copper catalyzed aziridination.png 621 × 252; 19 KB
Cyclic aromates.svg 564 × 162; 44 KB
DiagramaAIM.jpg 731 × 424; 188 KB
Diazobenzolszarm.svg 643 × 303; 18 KB
Diphenoxy-tetrafluoro-p-xylene.png 340 × 75; 7 KB
DiverseKavapyrone.png 440 × 573; 28 KB
Faan structuursimplificatie lineair.png 1.081 × 168; 23 KB
FenipentolSynthese.svg 744 × 957; 76 KB
Figura 1 PCB.png 819 × 460; 130 KB
Fjorda mynd.png 381 × 445; 7 KB
Gassman Beispiel 1 V6.svg 1.378 × 284; 49 KB
Gloriosine.gif 164 × 116; 3 KB
Grupoacilos.jpg 282 × 259; 7 KB
Guided Figure 1.png 2.608 × 782; 127 KB
HAOUAMINAS.png 296 × 402; 11 KB
Haworth-reaction.svg 739 × 146; 48 KB
Homoaromatic Homoannulenes Wikipedia.png 1.331 × 326; 30 KB
ILPA.png 650 × 540; 20 KB
Ipso arene substitution.svg 204 × 231; 2 KB
IUPAC-cyclic.svg 446 × 184; 75 KB
Li NMR of Aromatic and Antiaromatic Anions.png 2.894 × 997; 54 KB
Marcador de mecanismos.png 164 × 197; 2 KB
Methylnalterxone development.png 2.021 × 380; 47 KB
Mobius v huckel aromatic.png 964 × 474; 104 KB
MobiusAromaticity.png 1.072 × 776; 26 KB
MONOÉTERES ASIMÉTRICOS.png 527 × 240; 11 KB
Naphthisoxazole A.png 152 × 109; 2 KB
Nombres triviales de sistemas fusionados saturados.png 731 × 386; 47 KB
Nomenclatura de compustos monosustituidos.jpg 507 × 469; 34 KB
Non-Kekule-Structures.svg 510 × 149; 20 KB
Orthophthalaldehyde and hydrated forms 001.png 1.829 × 488; 15 KB
Oxaacepentalene.svg 512 × 444; 15 KB
PANCORIDINA.png 168 × 180; 4 KB
Pisopowetina.png 377 × 162; 7 KB
Polyphenyl Ether.png 4.800 × 1.200; 56 KB
Puentes y anillos fusionados2.png 398 × 169; 7 KB
Second linkage effect.gif 453 × 135; 4 KB
Second linkage effect.svg 1.030 × 215; 21 KB
Sigma Bishomoaromatizitaet Beispiele Pagodan v1.png 687 × 196; 8 KB
Substituent effect.gif 797 × 149; 6 KB
Trishomoaromaticity.svg 375 × 265; 40 KB
Trishomoaromatics.gif 433 × 146; 5 KB
Trishomoaromatics.svg 1.020 × 220; 16 KB
TS aromaticity method sigmatropic rearrangements.svg 606 × 274; 164 KB
Twisting.png 520 × 631; 194 KB
WzoryB4.png 616 × 736; 111 KB
X-Saphto-fuchson und 2,2'-Dioxy-diphenyl ein Di-fuchsonyl 007.svg 807 × 282; 27 KB

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