Category:Fabry disease

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Morbus Fabry 
Krankheit
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Ist ein(e) Krankheit,
developmental defect during embryogenesis
Unterklasse von Sphingolipidose,
developmental anomaly of metabolic origin,
genetic skin vascular disorder,
rare genetic epilepsy,
syndromic dyslipidemia,
vascular skin disease,
Hypertrophe Kardiomyopathie,
sphingolipidosis with epilepsy,
syndromic lymphedema,
nephropathy secondary to a storage or other metabolic disease,
cataract associated with a metabolic disease,
metabolic disease with corneal opacity,
lysosomal disease with restrictive cardiomyopathy,
lysosomal disease with hypertrophic cardiomyopathy,
rare hereditary metabolic disease with peripheral neuropathy,
syndrome associated with hypertrophic cardiomyopathy
Benannt nach
Normdatei
Blue pencil.svg
enfermedad de Fabry (es); maladie de Fabry (fr); Болезнь Фабри (ru); Morbus Fabry (de); doença de Fabry (pt); بیماری فابری (fa); 法布瑞氏症 (zh); Fabry hastalığı (tr); فیبری بیماری (ur); Anderson-Fabrys sjukdom (sv); Choroba Fabry'ego (pl); Хвороба Фабрі (uk); ziekte van Fabry (nl); Fabryjeva bolezen (sl); malattia di Fabry (it); Fabryn tauti (fi); Fabry disease (en); مرض فابري (ar); ファブリー病 (ja); מחלת פברי (he) malattia umana (it); Krankheit (de); human disease (en); مرض يصيب الإنسان (ar); Лізосомні хвороби накопичення (uk); Лизосомные болезни накопления (ru) Fabry's disease, Anderson-Fabry disease, angiokeratoma corporis diffusum, alpha-galactosidase A deficiency, Fabry's disease (disorder), alpha galactosidase deficiency, deficiency of melibiase, Hereditary Dystopic Lipidosis, Fabry Disease, Cardiac Variant, Ceramide Trihexosidase Deficiency, Diffuse angiokeratoma, FD, Gla Deficiency, FABRY DISEASE (en); lipidosi glicolipidica, malattia di Anderson-Fabry, sindrome di Anderson, morbo di Ruiter-Pompen, sindrome di Ruiter-Pompen-Wyers, malattia di Sweeley-Klionsky, angiocheratoma corporis diffusum, deficit di alfa-galattosidasi, porpora emorragica nodulare, angiocheratoma diffuso (it)

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