<nowiki>enfermedad de Gaucher; болезнь Гоше; Morbus Gaucher; Գոշեի հիվանդություն; 高雪氏症; Gaucher hastalığı; ゴーシェ病; Gauchers sjukdom; מחלת גושה; 高雪氏症; 戈谢病; 고셔병; Гоше; Mb. Gaucher; malattia di Gaucher; maladie de Gaucher; Enfermidade de Gaucher; Boala Gaucher; بیماری گوشه; doença de Gaucher; хвороба Гоше; 高雪氏症; Gauchers sjukdom; Gočerio liga; Gaucherjeva bolezen; Penyakit Gaucher; doença de Gaucher; clefyd Gaucher; Penyakit Gaucher; Choroba Gauchera; Ziekte van Gaucher; Qoşe xəstəliyi; malaltia de Gaucher; Gaucherova nemoc; โรคเกาเชอร์; Гошеова болест; Gaucher's disease; داء غوشيه; 高雪氏症; Gaucherin tauti; malattia umana; מחלת אגירה ליזוזומלית מטאבולית תורשתית אוטוזומאלית רצסיבית, הנפוצה ביותר מבין המחלות הקשורות באחסון ליפידים בתא; genetik bir hastalık; наследственное заболевание, самая распространённая из лизосомных болезней накопления; onemocnění způsobené vrozeným deficitem enzymu glukocerebrosidázy; Krankheit; lysosomaalisiin kertymäsairauksiin kuuluva perinnöllinen aineenvaihdunnan häiriö; human disease characterized by deficiency of the enzyme glucocerebrosidase which results in the accumulation of harmful quantities of the glycolipid glucocerebroside throughout the body; 질병의 종류; 遗传疾病; хвороба; Boală Gaucher; Gaucher病; Gaucher's disease; Gaucher's disease; גושה; глюкозилцерамидный липидо; Gaucher-Syndrom; Gaucher-Krankheit; lipidosi da cerebroside; glucosilceramidosi; anemia splenica familiare; malattia di Gaucher-Schlagenhaufer; Gaucher disease; acid beta-glucosidase deficiency; glocucerebrosidase deficiency; glucosylceramide beta-glucosidase deficiency; kerasin thesaurismosis; lipoid histiocytosis (kerasin type); lipoid histiocytosis; Glucocerebrosidase deficiency; مرض جوشير; Norrbottensjukan; Doenza de Gaucher</nowiki>
Gaucher's disease
human disease characterized by deficiency of the enzyme glucocerebrosidase which results in the accumulation of harmful quantities of the glycolipid glucocerebroside throughout the body