Category:Phenylketonurie

From Wikimedia Commons, the free media repository
Jump to navigation Jump to search
Fenilcetonuria (es); Fenilketonuria (hu); Fenilzetonuria (eu); фенилкетонурия (ru); φαινυλκετονουρία (el); Ffenylcetonwria (cy); Phenylketonurie (de); Fenilketonuria (sq); Фенилкетонурија (sr-ec); 苯丙酮尿症 (zh); Fenylketonuri (da); Fenilketonüri (tr); フェニルケトン尿症 (ja); Ֆենիլկետոնուրիա (hy); Fenilketonuriya (az); fenylketonuri (sv); Fenilketonurija (sh); פנילקטונוריה (he); Fenylketonúria (sk); 苯丙酮尿症 (zh-hant); 苯丙酮尿症 (zh-cn); Fenilketonurija (sr-el); 페닐케톤뇨증 (ko); Fenilcetonureye (wa); fenilketonurio (eo); fenylketonurie (cs); பினைல் கீட்டோன் கழிவு (ta); fenilchetonuria (it); 苯丙酮尿症 (zh-hk); Phénylcétonurie (fr); 苯丙酮尿症 (zh-tw); Fenilketonurija (hr); fenylketonuri (nb); Fenyloketonuria (pl); Fenilketonuria (id); фенілкетонурія (uk); Fenilcetonurie (ro); fenilcetonúria (ca); Bệnh Phenylketone niệu (vi); Fenyyliketonuria (fi); fenilketonūrija (lv); фенилкетонурија (sr); Fenilketonurija (lt); Fenilketonurija (sl); ფენილკეტონურია (ka); fenilcetonúria (pt); 苯丙酮尿症 (zh-sg); ฟีนิลคีโตนูเรีย (th); fenylketonuri (nn); ഫിനൈൽകീറ്റോന്യൂറിയ (ml); Fenylketonurie (nl); فنیل کتونوری (fa); Feinilcéatónúire (ga); Фенилкетонурија (mk); فیناڵکەتونوریا (ckb); phenylketonuria (en); بيلة الفينيل كيتون (ar); 苯丙酮尿症 (zh-hans); ଫିନାଇଲକିଟୋନୁରିଆ‎‎ (or) presenza di alti tassi di fenilpiruvato nelle urine e di fenilalanina nel sangue (it); Entzima baten eskasiak sortutako gaixotasun hereditarioa, garaiz tratatzen ez bada adimen-eskasia eta arazo neurologikoak sor ditzakeena (eu); מחלה תורשתית (he); 一种遗传性的氨基酸代谢缺陷。患者肝脏之中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使食物之中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,造成大脑中苯丙氨酸浓聚, 并由转氨酶作用而转化为苯丙酮酸,从而影响患者大脑发育,引起智力障碍和癫痫,并使患者出现皮肤白化、毛发变黄、尿液带鼠臭味等症状。 (zh); malaltia genètica (ca); 一种遗传性的氨基酸代谢缺陷。患者肝脏之中缺乏苯丙氨酸羟化酶,使食物之中的苯丙氨酸无法转化为酪氨酸,造成大脑中苯丙氨酸浓聚, 并由转氨酶作用而转化为苯丙酮酸,从而影响患者大脑发育,引起智力障碍和癫痫,并使患者出现皮肤白化、毛发变黄、尿液带鼠臭味等症状。 (zh-cn); Erbkrankheit (de); 一种由于缺乏苯丙氨酸羟化酶引起的遗传性氨基酸代谢缺陷 (zh-hans); amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional (en); homa metabola malsano (eo); κληρονομική διαταραχή που οφείλεται στην απουσία ενός ενζύμου που μεταβολίζει την φαινυλανανίνη προς τυροσίνη (el); редкое наследственное заболевание группы ферментопатий (ru) Test di Guthrie, Iperfenilalaninemia di tipo I (it); Maladie de Følling, Phenylcetonurie (fr); Föllings sjukdom, Føllings sjukdom (sv); idiòcia fenilpirúvica, PKU (ca); Φαινυλοκετονουρία (el); Hyperphenylalaninämie, Fenylketonurie, Phenylalaninämie, PKU, Følling-Krankheit, Phenylbrenztraubensäure-Oligophrenie (de); Fenilcetonúrico, Fenilketonuria, PKU (pt); Føllingova nemoc, Føllingova choroba (cs); Föllingova choroba, Fenylketonurická oligofrénia (sk); 苯酮尿症 (zh); Føllings syge, Føllings syndrom (da); Fenilketonuria, PKU (tr); フェニールケトン尿症 (ja); Pku, Fenilcetocenuria (es); Hiperfenilalaninemie, Iperfenilalaninemia (ro); Phenylketonuria (th); PKU, Choroba Føllinga (pl); Føllings sykdom, PKU (nb); Hyperfenylalaninemie, PKU, Phenylketonurie (nl); Føllings sjukdom (nn); 苯酮尿症 (zh-cn); PKU, היפרפנילאלנינמיה, HPA (he); PKU, 페닐케톤우리아, 페닐케톤 요증 (ko); PKU, phenylalaninemia, Følling's disease, phenylketonurias (en); FKU (eo); 苯酮尿症 (zh-hans); ФКУ, фенилпировиноградная олигофрения, болезнь Феллинга (ru)
phenylketonuria 
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional
L-phenylalanine-skeletal.png
Upload media
Wikipedia-logo-v2.svg  Wikipedia
Instance ofdisease,
designated intractable/rare diseases,
rare disease
Subclass ofenzymopathy,
hyperphenylalaninemia,
amino acid metabolic disorder
Authority control
Edit infobox data on Wikidata

Media in category "Phenylketonurie"

This category contains only the following file.