File:X-linked dominant.svg
קפיצה לניווט
קפיצה לחיפוש
גודל התצוגה המקדימה הזאת מסוג PNG של קובץ ה־SVG הזה: 713 × 600 פיקסלים. רזולוציות אחרות: 285 × 240 פיקסלים | 571 × 480 פיקסלים | 913 × 768 פיקסלים | 1,217 × 1,024 פיקסלים | 2,434 × 2,048 פיקסלים | 1,525 × 1,283 פיקסלים.
לקובץ המקורי (קובץ SVG, הגודל המקורי: 1,525 × 1,283 פיקסלים, גודל הקובץ: 166 ק"ב)
כיתובים
כיתובים
נא להוסיף משפט שמסביר מה הקובץ מייצג
תקציר[עריכה]
| תיאור |
English: X-linked dominant inheritance scenarios for either the mother or father being affected |
| תאריך יצירה | |
| מקור | Based off of File:Autosomal dominant - en.svg |
| יוצר |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
.svg){kind=small}
.svg){kind=small}
רישיון[עריכה]
הקובץ הזה מתפרסם לפי תנאי רישיון קריאייטיב קומונז ייחוס-שיתוף זהה 4.0 בין־לאומי.
- הנכם רשאים:
- לשתף – להעתיק, להפיץ ולהעביר את העבודה
- לערבב בין עבודות – להתאים את העבודה
- תחת התנאים הבאים:
- ייחוס – יש לתת ייחוס הולם, לתת קישור לרישיון, ולציין אם נעשו שינויים. אפשר לעשות את זה בכל צורה סבירה, אבל לא בשום צורה שמשתמע ממנה שמעניק הרישיון תומך בך או בשימוש שלך.
- שיתוף זהה – אם תיצרו רמיקס, תשנו, או תבנו על החומר, חובה עליכם להפיץ את התרומות שלך לפי תנאי רישיון זהה או תואם למקור.
היסטוריית הקובץ
ניתן ללחוץ על תאריך/שעה כדי לראות את הקובץ כפי שנראה באותו זמן.
| תאריך/שעה | תמונה ממוזערת | ממדים | משתמש | הערה | |
|---|---|---|---|---|---|
| נוכחית | 17:19, 21 בינואר 2020 | | 1,283 × 1,525 (166 ק"ב) | SUM1 (שיחה | תרומות) | Vertically aligned legend boxes |
| 17:09, 21 בינואר 2020 |  | 1,283 × 1,525 (166 ק"ב) | SUM1 (שיחה | תרומות) | User created page with UploadWizard |
אין באפשרותך לדרוס את הקובץ הזה.
שימוש בקובץ
הדפים הבאים משתמשים בקובץ הזה:
שימוש גלובלי בקובץ
אתרי הוויקי השונים הבאים משתמשים בקובץ זה:
- שימוש באתר bs.wikipedia.org
- שימוש באתר en.wikipedia.org
- Coffin–Lowry syndrome
- X-linked dominant inheritance
- X-linked hypophosphatemia
- Craniofrontonasal dysplasia
- Bazex–Dupré–Christol syndrome
- Lujan–Fryns syndrome
- X-linked hypertrichosis
- Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
- Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- Nance–Horan syndrome
- User:SUM1/Contributions
- HNRNPH2-related disorders
- X-linked cone-rod dystrophy, type 1
- User:Ilubphysics/sandbox
- User:Saturnnebula
- Phosphate diabetes
- List of conditions with craniosynostosis
- שימוש באתר es.wikipedia.org
- שימוש באתר fa.wikipedia.org
- שימוש באתר he.wikipedia.org
- שימוש באתר it.wikipedia.org
- שימוש באתר zh.wikipedia.org
