Category:Angelman syndrome

**syndrome d'Angelman**
	trouble sévère du développement neurologique dont l'origine est génétique
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	Wikipédia
Nature de l’élément	designated intractable/rare disease; developmental defect during embryogenesis; maladie rare; classe de maladie;
Sous-classe de	maladie chromosomique; déficience intellectuelle génétique syndromique; syndrome cérébral organique; chromosomal anomaly with epilepsy as a major feature; syndrome; maladie;
Nommé(e) en référence à	Harry Angelman;
Découvert(e) ou inventé(e) par	Harry Angelman;
Date de découverte ou d'invention	1965;
Autorité
	Q535364; identifiant GND (DNB): 4287555-9; identifiant Bibliothèque du Congrès: sh92000322; identifiant Bibliothèque nationale de France: 14597678q; identifiant Bibliothèque nationale centrale de Florence: 48516; identifiant Bibliothèque nationale tchèque: ph938182; identifiant J9U de la Bibliothèque nationale d'Israël: 987007546505805171
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