Category:Rearrangement reactions
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This category is part of a classification scheme based on the Royal Society of Chemistry Reaction Names Ontology, compiled by Colin Bachelor, Celia Gitterman and David Barden. |
organic reactions where the carbon skeleton of a molecule is rearranged to give a structural isomer of the original molecule | |||||
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Sous-catégories
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1
- 1,2-shift (1 P, 10 F)
A
- Alpha-ketol rearrangement (12 F)
- Amadori rearrangement (10 F)
- Arbuzov reaction (19 F)
- Arndt–Eistert reaction (21 F)
- Aza-Cope rearrangements (26 F)
B
- Baeyer–Villiger oxidation (55 F)
- Bamberger rearrangement (11 F)
- Beckmann rearrangement (52 F)
- Benzidine rearrangement (7 F)
- Benzilic acid rearrangement (7 F)
- Bergman cyclization (26 F)
- Boekelheide reaction (18 F)
C
- Carroll rearrangement (12 F)
- Chan rearrangement (5 F)
- Chapman rearrangement (8 F)
- Cope rearrangement (102 F)
- Cornforth rearrangement (4 F)
- Criegee rearrangement (15 F)
D
- De Mayo reaction (12 F)
- Degenerate rearrangement (5 F)
- Demjanov rearrangement (16 F)
- Di-pi-methane rearrangement (7 F)
- Dienone–phenol rearrangement (15 F)
- Dimroth rearrangement (8 F)
- Doyle–Kirmse reaction (2 F)
F
- Favorskii rearrangement (35 F)
- Ferrier carbocyclization (8 F)
- Ferrier rearrangement (13 F)
- Fries rearrangement (14 F)
- Fujimoto-Belleau reaction (5 F)
G
- Gabriel-Colman rearrangement (11 F)
H
- Hayashi rearrangement (3 F)
- Heine reaction (4 F)
- Hofmann rearrangement (31 F)
- Hooker reaction (8 F)
J
- Jacobsen rearrangement (3 F)
K
- Krische allylation (7 F)
L
- Lossen rearrangement (8 F)
M
- McLafferty rearrangement (9 F)
- Meinwald rearrangement (5 F)
- Meisenheimer rearrangement (6 F)
- Mislow-Evans rearrangement (3 F)
N
- Nametkin rearrangement (2 F)
- Nazarov reaction (36 F)
- Neber rearrangement (6 F)
- Newman-Kwart rearrangement (8 F)
O
- Overman rearrangement (14 F)
- Oxy-Cope rearrangement (10 F)
P
- Payne rearrangement (19 F)
- Perkin rearrangement (1 F)
- Piancatelli rearrangement (8 F)
- Pinacol rearrangement (17 F)
- Polonovski reaction (4 F)
- Pummerer rearrangement (8 F)
S
- Schmidt reaction (9 F)
- Stevens rearrangement (15 F)
- Stieglitz rearrangement (9 F)
T
- Tafel rearrangement (3 F)
- Tiffeneau-Demjanov rearrangement (10 F)
W
- Wagner-Meerwein rearrangement (26 F)
- Walk rearrangements (5 F)
- Wallach rearrangement (7 F)
- Willgerodt rearrangement (20 F)
- Wittig rearrangements (28 F)
Média dans la catégorie « Rearrangement reactions »
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01 MechanisticDevelopment Trost.png 2 047 × 638 ; 73 kio
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03 MechanisticDevelopment Simpson.png 2 046 × 316 ; 28 kio
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04 MechanisticDevelopment Paquette.png 2 047 × 359 ; 34 kio
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05 MechanisticDevelopment Brown&Hudlicky.png 2 047 × 643 ; 69 kio
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06 MechanisticDevelopment Danheiser.png 2 046 × 299 ; 24 kio
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07 MechanisticDevelopment Larsen.png 2 047 × 364 ; 44 kio
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08 MechanisticDevelopment Hudlicky.png 2 046 × 876 ; 96 kio
-
1 History Neureiter.png 928 × 349 ; 28 kio
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1,3,4,6-Tetraaryl-2,5-diazahexa-1,5-diene - Diaza-Cope rearrangement.svg 406 × 135 ; 41 kio
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1,5alkyrearrangement.png 1 574 × 890 ; 30 kio
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1,5hydridecyclic.png 1 335 × 431 ; 14 kio
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1. Thermal TCNE 5+2.png 1 584 × 312 ; 47 kio
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2 History Vogel.png 924 × 940 ; 91 kio
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2 Piers Zizaene.png 2 050 × 461 ; 51 kio
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23Scope4.png 607 × 167 ; 23 kio
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23Scope5.png 447 × 154 ; 18 kio
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3 History Cloke.png 924 × 597 ; 47 kio
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3 Triquinanes Hudlicky.png 2 050 × 1 524 ; 208 kio
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4 Paquette vetispirene.png 2 050 × 573 ; 76 kio
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5 Corey Antheridiogen.png 2 050 × 618 ; 97 kio
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6 Njardarson Biotin&Plavix.png 2 050 × 1 094 ; 148 kio
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7 Majetich Salviasperanol.png 2 050 × 580 ; 96 kio
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9,10-dihydrophenanthren-9-ol.png 687 × 212 ; 14 kio
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A E startAnimGif.gif 377 × 185 ; 2,07 Mio
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Acrolein dimer zu Cyclopentanon.svg 226 × 88 ; 11 kio
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Alkene TFPAA-BF3.png 1 846 × 449 ; 45 kio
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Allen-Millar-Trippett-omlegging.png 1 022 × 265 ; 12 kio
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AllylicRearrangementReaction.png 941 × 111 ; 2 kio
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Anti WH dimethylbicycloheptene.png 1 552 × 413 ; 33 kio
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Aromatic rearrangement.gif 290 × 98 ; 1 kio
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Automerization of sesquiterpene-esque azulene.png 4 481 × 1 330 ; 262 kio
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Aza cope prins final.tiff 382 × 254 ; 33 kio
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Aza cope vs aza prins.tiff 431 × 286 ; 38 kio
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Aza-di-p-methane rearrangement.png 1 621 × 589 ; 13 kio
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Barr to Semibullvalene Mech.gif 548 × 248 ; 7 kio
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Beispiel-Seite001 Graebe-Ullmann.svg 1 166 × 245 ; 20 kio
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Beispiel-Seite001.svg 1 073 × 245 ; 15 kio
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BenzidineSynthesis.png 1 394 × 299 ; 9 kio
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Black-Umlagerung MV8.svg 1 717 × 778 ; 41 kio
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Black-Umlagerung ÜV4.svg 1 168 × 391 ; 14 kio
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C6(CH3)6 (SbF6)2 synthesis.png 2 441 × 473 ; 66 kio
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Carbocation rearrangement.png 868 × 300 ; 9 kio
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Chan rearrangement mechanism.svg 400 × 226 ; 70 kio
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Chemical reaction - Nimbin to Isonimbin.png 618 × 275 ; 71 kio
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Chorismate rearrangement.png 2 139 × 817 ; 38 kio
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Chrysanthenone synthesis.png 389 × 153 ; 3 kio
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Citraconsäureanhydrid aus Itaconsäureanhydrid.svg 282 × 69 ; 20 kio
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Claesenrearrangement.png 361 × 144 ; 2 kio
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Cycloheptane rearrangement to methylcyclohexane.PNG 839 × 239 ; 3 kio
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Cycloheptatriene-Norcaradiene Rearrangement perspective.png 1 789 × 566 ; 21 kio
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Cycloheptatriene-Norcaradiene Rearrangement.png 3 160 × 1 141 ; 17 kio
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Cycloprapane derivatives - Diaza-Cope rearrangement.svg 363 × 110 ; 40 kio
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Cyclopropanol Isomerization V1.svg 364 × 165 ; 17 kio
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Cyclopropylmethanol to cyclobutanol.svg 221 × 56 ; 27 kio
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Darstellung von Sultonen durch Ringverkleinerung.svg 512 × 95 ; 10 kio
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Desmosterol synthesis.JPG 1 650 × 466 ; 68 kio
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DETOSU Bildungsreaktion.svg 442 × 58 ; 23 kio
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Di-p-methane mechanism.png 1 057 × 204 ; 8 kio
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Di-p-methane rearrangement in cycles.png 1 296 × 473 ; 14 kio
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Di-p-methane rearrangement of allylbenzene.png 1 283 × 195 ; 7 kio
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Di-p-methane rearrangement regioselectivity.png 1 434 × 597 ; 18 kio
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Di-p-methane rearrangement scheme.png 523 × 202 ; 4 kio
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Di-p-methane rearrangement to 1,1,3-triphenylcyclopropane.png 1 010 × 215 ; 6 kio
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Di-pi-methane.png 560 × 168 ; 4 kio
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Diaza-Cope rearrangement - Diazasemibullvalene.svg 302 × 71 ; 23 kio
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Diaza-Cope rearrangement.svg 252 × 70 ; 36 kio
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Dienol benzene rearrangement.png 800 × 204 ; 22 kio
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Dienol Benzene Rearrangement.png 1 256 × 726 ; 68 kio
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Dimethylcyclobutene ringopening mechanism.svg 511 × 114 ; 64 kio
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Dimorth Umlagerung Mecha.svg 595 × 626 ; 66 kio
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Dimorth Umlagerung Übersicht.svg 561 × 178 ; 11 kio
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Diradical vs concerted aza cope transition state.tiff 373 × 208 ; 17 kio
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Double Lawson reaction.png 1 052 × 767 ; 20 kio
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Dowd-Beckwith-Ringerweiterung ÜV2.svg 5 867 × 2 237 ; 123 kio
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DV Epoxide Mechanism Rearrangements.png 2 246 × 1 112 ; 496 kio
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Dyotropic rearrangement paquette 1991.svg 345 × 145 ; 35 kio
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Dyotropic rearrangement.svg 335 × 171 ; 47 kio
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Electrocyclic reaction Matsuya 2006.png 950 × 224 ; 6 kio
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ElectrocyclicRxn.png 1 305 × 307 ; 11 kio
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ElectrocyclizationInEndrianicAcidSynth.svg 498 × 293 ; 102 kio
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ElectrophilicAllylShift.png 1 057 × 551 ; 12 kio
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Enediyne addition reaction mechanism.jpg 607 × 505 ; 32 kio
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Esquema 1 Rearranjo sigmatrópico.jpg 376 × 161 ; 16 kio
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Esquema 1sdfsdfsdf.png 256 × 109 ; 3 kio
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Estado de transição de uma reação SN2.gif 1 064 × 580 ; 3,31 Mio
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Faworski-Umlagerung zur Synthese von Cortisol.svg 670 × 325 ; 36 kio
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Fenonio.png 948 × 435 ; 116 kio
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Fig2. Concerted Mechanism.png 507 × 144 ; 16 kio
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Fig5. Biradical.png 351 × 104 ; 4 kio
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Fig7.Intramolecular Ene.png 351 × 346 ; 27 kio
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Fig8.LewisAcidReaction.png 481 × 199 ; 7 kio
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Fig9.Reaction with Lewis acids.png 528 × 211 ; 25 kio
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Figura 1. Rearranjo suprafacial e antarafacial.png 544 × 168 ; 21 kio
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Figura 2 Migração de H antarafacial e suprafacial.png 541 × 166 ; 22 kio
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Figura 3. Migração de carbono com apenas um de seus lobos.png 346 × 215 ; 16 kio
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Figura 4. Migração de carbono com seus dois lobos .png 346 × 173 ; 16 kio
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Figure10ene.png 564 × 210 ; 7 kio
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Figure11ene.png 624 × 305 ; 24 kio
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Figure12ene.png 624 × 296 ; 36 kio
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Figure13ene.png 787 × 184 ; 32 kio
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Figure1newene.png 381 × 185 ; 15 kio
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Figure7ene.png 639 × 441 ; 35 kio
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Figure8ene.png 641 × 196 ; 16 kio
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Figure9ene.png 641 × 264 ; 22 kio
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First oxa-di-p-methane rearrangement.png 834 × 261 ; 6 kio
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Formation of decaphenylferrocene from its linkage isomer.svg 363 × 149 ; 47 kio
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Gabriel-Colman Overall Reaction.jpg 568 × 138 ; 12 kio
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Gabriel-Colman Rearrangement Example 1.jpg 623 × 172 ; 17 kio
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Gabriel-Colman Rearrangement Example 2.jpg 570 × 178 ; 14 kio
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General Contraction Expansion.jpg 355 × 72 ; 5 kio
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General scheme of anionotropic rearrangement.svg 422 × 112 ; 6 kio
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General scheme of cationotropic rearrangement.svg 850 × 227 ; 6 kio
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General scheme of prototropic rearrangement.svg 850 × 227 ; 5 kio
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General scheme of radical rearrangement.svg 850 × 227 ; 5 kio
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General scheme rearrangement svg.png 365 × 63 ; 2 kio
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General scheme rearrangement.svg 365 × 63 ; 22 kio
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Generalized Wolf rearrangement mechanism.jpg 681 × 110 ; 10 kio
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Glucose 1,6-bisphosphate as intermediate for the Phosphoglucomutase.svg 512 × 381 ; 40 kio
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Grhuile.png 446 × 376 ; 59 kio
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Halo3pentanon.pdf 1 239 × 1 754 ; 13 kio
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Hayashi übersichtsreaktion.svg 561 × 181 ; 21 kio
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Hemiaminalformationinsaxitoxinsynthesis.png 1 031 × 735 ; 26 kio
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Hexamethyl Dewar epoxidation-rearrangement.png 3 210 × 605 ; 96 kio
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Heyns-Umlagerung.svg 1 821 × 490 ; 45 kio
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History Neureiter 1.png 928 × 349 ; 28 kio
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Homoallyl-Umlagerung V2.svg 438 × 266 ; 12 kio
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HypervalentiodineRingContraction.png 768 × 172 ; 3 kio
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IsochorismatePyruvateLyase.svg 449 × 140 ; 56 kio
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Isochromenone aus 2-Carboxybenzaldehyd+arom. Amin+KCN.svg 560 × 297 ; 96 kio
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Isotopo ncinetico.png 985 × 362 ; 95 kio
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Jacobsen-Reaktion Umlagerung V1.svg 739 × 186 ; 19 kio
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Jacobsen-Reaktion Übersicht Part 2 V2.svg 761 × 186 ; 24 kio
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Ketoperoxide-Rearrangement V1.svg 634 × 181 ; 11 kio
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Known von Auwers Rearrangements.png 1 948 × 848 ; 153 kio
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Kornblum-DeLaMare-Umlagerung MV5.svg 1 714 × 657 ; 35 kio
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Kornblum-DeLaMare-Umlagerung Teil 1 RMV3.svg 1 668 × 211 ; 20 kio
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Kornblum-DeLaMare-Umlagerung ÜV4.svg 1 012 × 206 ; 9 kio
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KowalskiEsterHomologation.png 6 011 × 1 163 ; 59 kio
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Lander-Umlagerung Reaktionsmechanismus VAB4.svg 1 454 × 660 ; 78 kio
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Lander-Umlagerung Übersichtsreaktion V3a.svg 748 × 194 ; 24 kio
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Lawton reaction.png 1 068 × 747 ; 16 kio
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M. Sakamoto.jpg 397 × 157 ; 7 kio
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Mechanism 01.png 1 392 × 220 ; 30 kio
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Mechanism 02.png 2 069 × 442 ; 79 kio
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Mechanism 03.png 1 311 × 724 ; 80 kio
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Mechanism 04 05.png 1 425 × 1 881 ; 193 kio
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Mechanism Beckmann rearrangement.svg 647 × 91 ; 55 kio
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Meinwald-Umlagerung Mechanismus.svg 1 101 × 280 ; 20 kio
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Meinwald-Umlagerung Reaktionsmechanismus.svg 1 101 × 226 ; 19 kio
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Metal-ion-catalyzed-sigma-bond-rearrangement.png 1 349 × 442 ; 7 kio
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Methods of cyclopropane ring opening.jpg 350 × 223 ; 10 kio
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Morin-Umlagerung MV2.svg 2 168 × 1 456 ; 79 kio
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Morin-Umlagerung MV3.svg 1 299 × 873 ; 72 kio
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Morin-Umlagerung ÜV4.svg 694 × 233 ; 19 kio
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Mumm Rearrangement.png 721 × 220 ; 4 kio
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Mumm-omlegging.png 1 401 × 490 ; 12 kio
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N-acyl-N-(leaving-group)ylamide-anion-anion-rearrangement-mechanism-2D.png 2 100 × 463 ; 45 kio
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N-acyl-N-(leaving-group)ylamide-anion-rearrangement-2D-straight-arrow.png 1 267 × 967 ; 25 kio
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N-acyl-N-(leaving-group)ylamide-anion-rearrangement-2D.png 1 267 × 968 ; 28 kio
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Naphthalene-fulvalene fullcolor.png 1 609 × 343 ; 54 kio
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Neosporol epoxidation-rearrangement.png 4 499 × 748 ; 185 kio
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Nirtones.Acylation+Rearrangement.svg 598 × 282 ; 58 kio
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Nitrilimine origin.png 651 × 114 ; 2 kio
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Ortho Rearrangement.jpg 406 × 109 ; 8 kio
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Orton-Umlagerung-Übersicht1-V1-Seite001.svg 380 × 86 ; 12 kio
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Oxa-di-p-methane rearrangement mechanism.png 1 118 × 499 ; 13 kio
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Oxyallyl korr.svg 744 × 416 ; 20 kio
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Patchoulene Oxide Synthesis.png 1 961 × 741 ; 82 kio
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Payne-Umlagerung Reaktionsmechanismus V4b.svg 1 340 × 218 ; 39 kio
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Payne-Umlagerung Übersichtsreaktion V2.svg 621 × 156 ; 12 kio
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PCC rearrangement3.png 2 142 × 446 ; 23 kio
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Pentadiene Sigmatropic Rearrangement.png 781 × 200 ; 10 kio
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Pericyclic.png 1 137 × 449 ; 12 kio
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Phosphoniumylide rearrangement.png 661 × 410 ; 12 kio
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Produção do Fosgênio de oxima pela Hidrogenomerização.png 983 × 420 ; 18 kio
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Proposed mechanism of isomerization of azulene to naphthalene 1.png 7 050 × 735 ; 305 kio
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PSM V72 D136 Chemical formula.png 973 × 172 ; 10 kio
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Pyrene Stone-Wales.png 1 609 × 767 ; 94 kio
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QuinineNitrateMechanism.png 996 × 578 ; 13 kio