File:X-linked dominant.svg
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Dettagli
[modifica]| Descrizione |
English: X-linked dominant inheritance scenarios for either the mother or father being affected |
| Data | |
| Fonte | Based off of File:Autosomal dominant - en.svg |
| Autore |
|
| Note | For use on syndromes in which an affected male might be expected to pass on the condition. If not, use
|
| Other versions |
.svg){kind=small}
.svg){kind=small}
Licenza
[modifica]
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- Coffin–Lowry syndrome
- X-linked dominant inheritance
- X-linked hypophosphatemia
- Craniofrontonasal dysplasia
- Bazex–Dupré–Christol syndrome
- Lujan–Fryns syndrome
- X-linked hypertrichosis
- Terminal osseous dysplasia with pigmentary defects
- Microphthalmia–dermal aplasia–sclerocornea syndrome
- User talk:Ozzie10aaaa
- Nance–Horan syndrome
- User:SUM1/Contributions
- HNRNPH2-related disorders
- X-linked cone-rod dystrophy, type 1
- User:Ilubphysics/sandbox
- User:Saturnnebula
- Phosphate diabetes
- List of conditions with craniosynostosis
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