File:26. Изолација на чисти култури - метод на потег и метод на висечка капка.ogg
Изворна податотека (Мултиплексирана звучна/видео снимка Ogg , Theora/Vorbis, времетраење 3 м 31 с, 1.920 × 1.080 пиксели, вкупно 7,59 Мб/с, големина: 191,08 МБ)
Описи
Описи
Опис[уреди]
| Опис |
English: Isolation of pure microbiological cultures: Streak method and inverted droplet method
- Streak method In order to isolate a pure culture from a mixed culture using the streak method, the following is to be performed: 1. The inoculation loop is to be sterilized before use using an open flame or other equipment. 2. The Petri dish is to be opened and the inoculation loop is cooled by touching the agar at a location where no growth has occurred. 3. Inoculum is to be selected from a colony. 4. The inoculum is initially to be transferred onto a sterile nutrient agar plate by performing zig-zag movements along the surface of the plate so as to cover up to half of the plate (streak A). 5. The inoculation loop is to be sterilized after streak A, cooled before use; followed by spreading the initial inoculum from streak A by moving the inoculation loop from the position where streak A ended, towards the remaining untouched surface of the plate, making sure to only touch streak A once (streak B). 6. The previous step is repeated in order to form streak C, making sure to only touch streak B once. 7. The final streak is to be performed as previously, making sure to touch streak C only once. 8. The plates are to be incubated at 37 degree centigrade for 24 hours. RESULTS: Proper execution of the streaks should result in visibly distinct individual colonies from the latter streaks (D), due to the reduction in viable cell number as a result of spreading the initial inoculum. - Inverted droplet method 1. Using a sterile inoculation loop or Pasteur pipette, a single drop of a suspension is to be applied onto a cover slide. The cover slide is immediately inverted (180 degrees), making sure the droplet remains hanging firmly from the underside of the cover slide. 2. Afterwards the counting chamber of choice is to be asserted underneath, hermetically sealed with Vaseline if possible. 3. Microscopic analysis of the slide at magnification of at least x450 should reveal if the suspension is of a pure culture or not. RESULTS: The presence of a singular type of cell or spore is considered adequate confirmation of a pure culture. Planned and performed by Sofija Kostandinovska, Institute of Biology, FNSM, Ss. Cyril and Methodius University, Skopje, Macedonia.Македонски: Изолација на чисти култури: метод на потег и метод на висечка капка
- Метод на исцрпување или потег: 1. Од мешаната култура, со метода на потег се изолира чиста култура на следниов начин: 2. На Бунзенов пламеник се жари езата до усвитување. 3. Брзо се отвора Петри садот и, за да се олади, езата се допира на оголено место во агарот. Потоа, од колонијата од интерес со езата се зема мал дел. 4. Се отвора плочата со хранлив агар и брзо се прави цик-цаковиден потег на едната страна од плочата, (потег А). 5. Езата се фламбира повторно, се допира на оголено место на агарот во плочата, а потоа се прави потегот Б, почнувајќи од крајот на потегот А, низ кој се поминува само еднаш. 6. Се повторува претходниот чекор, за да се направи потегот В, поминувајќи низ Б само еднаш. 7. Се завржува потегот Д, поминувајќи низ В само еднаш. 8. Плочите се инкубираат на 37°C/24 часа. РЕЗУЛТАТ: Ако ова се изведе правилно, оваа техника ќе резултира со поединечни колонии, кои ќе израснат на потегот Д, бидејќи бројот на клетките е намален. - Метод на висечка капка 1. На покровното стакленце, со помош на еза или стерилна пастерова пипета, се нанесува капка од соодветно разредување на суспензија од квасни клетки, а потоа стакленцето внимателно се превртува за 180°, така што капката да остане да виси на долната страна. 2. Веднаш потоа комората се препокрива со покровното стакленце и, прилепувајќи го со вазелин стакленцето, истата херметички се затвора. 3. Вака подготвениот препарат се набљудува го под микроскоп на зголемување од 450 пати. РЕЗУЛТАТ: Се набљудуваат мали количини во кои се бара присуство на само една единствена клетка или спора. Осмислено и изведено од Софија Костандиновска, Институт за биологија, ПМФ, УКИМ, Скопје. |
| Датум | |
| Извор | сопствено дело |
| Автор | Deni Ingilizovski |
|
Ова видео за биолошки опит било направено во рамките на проектот Викиексперименти 2022 изведен од страна на Споделено знаење.
Можете да ги погледнете сите видеа во категоријата Biology Wikiexperiments.
|
|
Лиценцирање[уреди]
- Можете:
- да споделите – да го умножувате, распространувате и емитувате делото
- да преработувате – да преработувате
- Под следните услови:
- наведи извор – Ќе мора да дадете прикладен припис, да ставите врска до лиценцата и да укажете дали има направено промени. Ова може да биде направено на било кој разумен начин, но без да оддава впечаток дека лиценцодавецот стои зад Вас и Вашата употреба.
- сподели под исти услови – Ако го измените или преобразите делото, или пак ако основате друго дело на него, добиеното дело (придонесот) морате да го распространувате (објавувате) само под истата или складна лиценца на изворната.
Историја на податотеката
Стиснете на датум/време за да ја видите податотеката како изгледала тогаш.
| Датум/време | Минијатура | Димензии | Корисник | Коментар | |
|---|---|---|---|---|---|
| тековна | 22:08, 8 октомври 2022 | 3 м 31 с, 1.920 × 1.080 (191,08 МБ) | Dandarmkd (разговор | придонеси) | Uploaded own work with UploadWizard |
Не можете да презапишете врз податотекава.
Употреба на податотеката
Податотекава се користи во следнава страница:
Состојба на прекодирањето
Поднови состојба на прекодирањеГлобална употреба на податотеката
Оваа податотека ја користат и следниве викија:
- Употреба на mk.wikipedia.org