File:Endomorphin-2.png
Jump to navigation
Jump to search
Size of this preview: 800 × 405 pixels. Other resolutions: 320 × 162 pixels | 640 × 324 pixels | 1,024 × 518 pixels | 1,280 × 648 pixels | 2,583 × 1,307 pixels.
Original file (2,583 × 1,307 pixels, file size: 389 KB, MIME type: image/png)
Captions
Captions
Endomorphin-2 (EM-2) is an endogenous opioid peptide and one of the two endomorphins.
Summary
[edit]
| Description |
English: Endomorphin-2 (EM-2) is an endogenous opioid peptide and one of the two endomorphins. It has the amino acid sequence Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. It is a high affinity, highly selective agonist of the μ-opioid receptor, and along with endomorphin-1 (EM-1), has been proposed to be the actual endogenous ligand of this receptor (that is, rather than the endorphins). Like EM-1, EM-2 produces analgesia in animals, but whereas EM-1 is more prevalent in the brain, EM-2 is more prevalent in the spinal cord. In addition, the action of EM-2 differs from that of EM-1 somewhat, because EM-2 additionally induces the release of dynorphin A and [Met]enkephalin in the spinal cord and brain by an unknown mechanism, which in turn go on to activate the κ- and δ-opioid receptors, respectively, and a portion of the analgesic effects of EM-2 is dependent on this action. Moreover, while EM-1 produces conditioned place preference, a measure of drug reward, EM-2 produces conditioned place aversion, an effect which is dynorphin A-dependent. Similarly to the case of EM-1, the gene encoding for EM-2 has not yet been identified.
Ελληνικά: Η Ενδομορφίνη-2 (ΕΜ-2) είναι ένα ενδογενές οπιοειδές πεπτίδιο και μία από τις δύο ενδομορφίνες. Έχει την αλληλουχία αμινοξέων Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. Είναι ένας υψηλής συγγένειας, εξαιρετικά εκλεκτικός αγωνιστής του μ-οπιοειδούς υποδοχέα, και μαζί με την ενδομορφίνη-1 (ΕΜ-1), έχει προταθεί ότι είναι ο πραγματικός ενδογενής συνδέτης αυτού του υποδοχέα (δηλαδή, αντί των ενδορφινών). Όπως το ΕΜ-1, το ΕΜ-2 προκαλεί αναλγησία στα ζώα, αλλά ενώ το ΕΜ-1 είναι πιο διαδεδομένο στον εγκέφαλο, το ΕΜ-2 είναι πιο διαδεδομένο στο νωτιαίο μυελό. Επιπλέον, η δράση του EM-2 διαφέρει κάπως από αυτή του EM-1, επειδή το EM-2 προκαλεί επιπρόσθετα την απελευθέρωση της δυνορφίνης Α και της [Met]εγκεφαλίνης στον νωτιαίο μυελό και στον εγκέφαλο με έναν άγνωστο μηχανισμό, ο οποίος με τη σειρά του συνεχίζεται. για την ενεργοποίηση των υποδοχέων κ- και δ-οπιοειδών, αντίστοιχα, και ένα μέρος των αναλγητικών επιδράσεων του ΕΜ-2 εξαρτάται από αυτή τη δράση. Επιπλέον, ενώ το ΕΜ-1 παράγει ρυθμισμένη προτίμηση θέσης, ένα μέτρο ανταμοιβής φαρμάκου, το ΕΜ-2 παράγει ρυθμισμένη αποστροφή για το μέρος, ένα αποτέλεσμα που εξαρτάται από τη δυνορφίνη Α. Ομοίως με την περίπτωση του ΕΜ-1, το γονίδιο που κωδικοποιεί για το ΕΜ-2 δεν έχει ακόμη ταυτοποιηθεί.
Latina: Endomorphin-2 (EM-2) peptidium opioidum endogenosum et alterum endomorphins. Sequentiam acidam amino habet Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. Est affinitas alta, agonista µ-opioidei receptoris valde selectiva, et una cum endomorphin-1 (EM-1), proposita est ipsa ligandum endogenum receptoris (hoc est, potius quam endorphins). Sicut EM-1, EM-2 analgesiam in animalibus producit, sed cum EM-1 magis in cerebro praevalet, EM-2 magis in medulla spinalis obtinet. Actio praeterea EM-2 ab EM-1 aliquantum differt, quod EM-2 praeterea inducit emissionem dynorphini A et enkephalin in spinae medullae et cerebri ab ignoto mechanismo, qui vicissim procedunt. ad activate receptores κ- et δ-opioidos respective, et pars effectuum analgesicorum EM-2 ab hac actione dependens. Praeterea, dum EM-1 locum condicionem praeponendo producit, mensura praemii medicamentorum, EM-2 condicionem loci aversionem producit, effectum qui dynorphin A-dependens est. Similiter casui EM-I, gene descriptum pro EM-2 nondum notum est.
Italiano: L'endomorfina-2 (EM-2) è un peptide oppioide endogeno e una delle due endomorfine. Ha la sequenza amminoacidica Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. È un agonista ad alta affinità e altamente selettivo del recettore μ-oppioide e, insieme all'endomorfina-1 (EM-1), è stato proposto come l'effettivo ligando endogeno di questo recettore (cioè, piuttosto che delle endorfine). Come l'EM-1, l'EM-2 produce analgesia negli animali, ma mentre l'EM-1 è più diffuso nel cervello, l'EM-2 è più diffuso nel midollo spinale. Inoltre, l'azione di EM-2 differisce in qualche modo da quella di EM-1, perché EM-2 induce anche il rilascio di dinorfina A e [Met]encefalina nel midollo spinale e nel cervello mediante un meccanismo sconosciuto, che a sua volta continua per attivare i recettori κ- e δ-oppioidi, rispettivamente, e una parte degli effetti analgesici di EM-2 dipende da questa azione. Inoltre, mentre EM-1 produce preferenza di luogo condizionata, una misura della ricompensa della droga, EM-2 produce avversione di luogo condizionata, un effetto che dipende dalla dinorfina A. Analogamente al caso di EM-1, il gene che codifica per EM-2 non è stato ancora identificato.
Español: La endomorfina-2 (EM-2) es un péptido opioide endógeno y una de las dos endomorfinas. Tiene la secuencia de aminoácidos Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. Es un agonista altamente selectivo y de alta afinidad del receptor opioide μ y, junto con la endomorfina-1 (EM-1), se ha propuesto que es el ligando endógeno real de este receptor (es decir, en lugar de las endorfinas). Al igual que EM-1, EM-2 produce analgesia en animales, pero mientras que EM-1 prevalece más en el cerebro, EM-2 prevalece más en la médula espinal. Además, la acción de EM-2 difiere un poco de la de EM-1, porque EM-2 induce adicionalmente la liberación de dinorfina A y [Met]encefalina en la médula espinal y el cerebro por un mecanismo desconocido, que a su vez continúa para activar los receptores opioides κ y δ, respectivamente, y una parte de los efectos analgésicos de EM-2 depende de esta acción. Además, mientras que EM-1 produce preferencia de lugar condicionada, una medida de la recompensa de la droga, EM-2 produce aversión de lugar condicionada, un efecto que depende de la dinorfina A. Al igual que en el caso de EM-1, aún no se ha identificado el gen que codifica para EM-2.
Français : L'endomorphine-2 (EM-2) est un peptide opioïde endogène et l'une des deux endomorphines. Il a la séquence d'acides aminés Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. C'est un agoniste hautement sélectif et de haute affinité du récepteur μ-opioïde, et avec l'endomorphine-1 (EM-1), il a été proposé d'être le véritable ligand endogène de ce récepteur (c'est-à-dire plutôt que les endorphines). Comme EM-1, EM-2 produit une analgésie chez les animaux, mais alors que EM-1 est plus répandu dans le cerveau, EM-2 est plus répandu dans la moelle épinière. De plus, l'action de EM-2 diffère quelque peu de celle de EM-1, car EM-2 induit en outre la libération de dynorphine A et de [Met]enképhaline dans la moelle épinière et le cerveau par un mécanisme inconnu, qui à son tour continue pour activer les récepteurs opioïdes κ et δ, respectivement, et une partie des effets analgésiques de l'EM-2 dépend de cette action. De plus, alors que EM-1 produit une préférence de place conditionnée, une mesure de la récompense médicamenteuse, EM-2 produit une aversion de place conditionnée, un effet dépendant de la dynorphine A. Comme dans le cas de EM-1, le gène codant pour EM-2 n'a pas encore été identifié.
Deutsch: Endomorphin-2 (EM-2) ist ein endogenes Opioidpeptid und eines der beiden Endomorphine. Es hat die Aminosäuresequenz Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. Es ist ein hochaffiner, hochselektiver Agonist des μ-Opioidrezeptors, und es wurde vorgeschlagen, dass es zusammen mit Endomorphin-1 (EM-1) der eigentliche endogene Ligand dieses Rezeptors ist (d. h. eher als die Endorphine). Wie EM-1 erzeugt EM-2 bei Tieren Analgesie, aber während EM-1 häufiger im Gehirn vorkommt, ist EM-2 häufiger im Rückenmark. Außerdem unterscheidet sich die Wirkung von EM-2 etwas von der von EM-1, da EM-2 zusätzlich über einen unbekannten Mechanismus die Freisetzung von Dynorphin A und [Met]enkephalin im Rückenmark und Gehirn induziert, die wiederum ablaufen die κ- bzw. δ-Opioidrezeptoren zu aktivieren, und ein Teil der analgetischen Wirkung von EM-2 hängt von dieser Wirkung ab. Während EM-1 außerdem eine konditionierte Ortspräferenz erzeugt, ein Maß für die Belohnung durch Drogen, erzeugt EM-2 eine konditionierte Ortsaversion, eine Wirkung, die von Dynorphin A abhängig ist. Ähnlich wie im Fall von EM-1 wurde das für EM-2 codierende Gen noch nicht identifiziert.
العربية: Endomorphin-2 (EM-2) هو ببتيد أفيوني داخلي وأحد الإندومورفين. يحتوي على تسلسل الأحماض الأمينية Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2. إنه عامل تقارب عالي ، ناهض انتقائي للغاية لمستقبلات الأفيون ، جنبًا إلى جنب مع إندومورفين -1 (EM-1) ، تم اقتراحه ليكون الرابط الداخلي الفعلي لهذا المستقبل (أي ، بدلاً من الإندورفين). مثل EM-1 ، ينتج EM-2 تسكينًا في الحيوانات ، ولكن في حين أن EM-1 أكثر انتشارًا في الدماغ ، فإن EM-2 أكثر انتشارًا في النخاع الشوكي. بالإضافة إلى ذلك ، يختلف عمل EM-2 عن تأثير EM-1 إلى حد ما ، لأن EM-2 يؤدي أيضًا إلى إطلاق dynorphin A و [Met] enkephalin في النخاع الشوكي والدماغ بواسطة آلية غير معروفة ، والتي بدورها تستمر لتنشيط مستقبلات κ- و الأفيونية ، على التوالي ، ويعتمد جزء من التأثيرات المسكنة لـ EM-2 على هذا الإجراء. علاوة على ذلك ، بينما ينتج EM-1 تفضيل المكان المشروط ، وهو مقياس لمكافأة الدواء ، ينتج EM-2 نفورًا مشروطًا من المكان ، وهو تأثير يعتمد على Dynorphin A. على غرار حالة EM-1 ، لم يتم بعد تحديد الترميز الجيني لـ EM-2.
فارسی: اندومورفین 2 (EM-2) یک پپتید شبه افیونی درون زا و یکی از دو اندومورفین است. دارای توالی اسید آمینه Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 است. این یک آگونیست با میل ترکیبی بالا و بسیار انتخابی گیرنده μ-اپیوئیدی است و همراه با اندومورفین-1 (EM-1)، به عنوان لیگاند درون زا واقعی این گیرنده (یعنی به جای اندورفین) پیشنهاد شده است. مانند EM-1، EM-2 در حیوانات بی دردی ایجاد می کند، اما در حالی که EM-1 در مغز شایع تر است، EM-2 در طناب نخاعی شایع تر است. علاوه بر این، عملکرد EM-2 تا حدودی با EM-1 متفاوت است، زیرا EM-2 علاوه بر این، باعث آزاد شدن دینورفین A و [Met] انکفالین در نخاع و مغز با مکانیسمی ناشناخته می شود، که به نوبه خود ادامه می یابد. برای فعال کردن گیرنده های κ- و δ-افیونی به ترتیب، و بخشی از اثرات ضد درد EM-2 وابسته به این عمل است. علاوه بر این، در حالی که EM-1 ترجیح مکان شرطی را ایجاد می کند، معیاری برای پاداش دارو، EM-2 بیزاری از مکان شرطی را ایجاد می کند، اثری که وابسته به دینورفین A است. به طور مشابه در مورد EM-1، ژن کد کننده EM-2 هنوز شناسایی نشده است.
اردو: Endomorphin-2 (EM-2) ایک endogenous opioid peptide اور دو endomorphins میں سے ایک ہے۔ اس میں امینو ایسڈ کی ترتیب Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 ہے۔ یہ ایک اعلی تعلق ہے، μ-opioid ریسیپٹر کا انتہائی سلیکٹیو ایگونسٹ، اور اینڈومورفن-1 (EM-1) کے ساتھ، اس ریسیپٹر کا اصل اینڈوجینس لیگنڈ (یعنی اینڈورفنز کے بجائے) تجویز کیا گیا ہے۔ EM-1 کی طرح، EM-2 جانوروں میں ینالجیزیا پیدا کرتا ہے، لیکن جہاں EM-1 دماغ میں زیادہ پایا جاتا ہے، وہیں EM-2 ریڑھ کی ہڈی میں زیادہ پایا جاتا ہے۔ اس کے علاوہ، EM-2 کا عمل EM-1 سے کسی حد تک مختلف ہے، کیونکہ EM-2 اضافی طور پر ریڑھ کی ہڈی اور دماغ میں ایک نامعلوم طریقہ کار کے ذریعے ڈائنورفن A اور [Met] enkephalin کے اخراج کو بھی دلاتا ہے، جو آگے بڑھتا ہے۔ بالترتیب κ- اور δ-opioid ریسیپٹرز کو چالو کرنے کے لیے، اور EM-2 کے ینالجیسک اثرات کا ایک حصہ اس عمل پر منحصر ہے۔ مزید برآں، جب کہ EM-1 مشروط جگہ کی ترجیح پیدا کرتا ہے، منشیات کے انعام کا ایک پیمانہ، EM-2 کنڈیشنڈ جگہ سے نفرت پیدا کرتا ہے، ایک ایسا اثر جو dynorphin A پر منحصر ہے۔ اسی طرح EM-1 کے معاملے میں، EM-2 کے لیے جین انکوڈنگ کی ابھی تک شناخت نہیں ہو سکی ہے۔
हिन्दी: एंडोमोर्फिन -2 (EM-2) एक अंतर्जात ओपिओइड पेप्टाइड है और दो एंडोमोर्फिन में से एक है। इसमें अमीनो एसिड अनुक्रम Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 है। यह एक उच्च आत्मीयता है, μ-opioid रिसेप्टर का अत्यधिक चयनात्मक एगोनिस्ट है, और एंडोमोर्फिन -1 (EM-1) के साथ, इस रिसेप्टर के वास्तविक अंतर्जात लिगैंड (यानी एंडोर्फिन के बजाय) होने का प्रस्ताव दिया गया है। EM-1 की तरह, EM-2 जानवरों में एनाल्जेसिया पैदा करता है, लेकिन जबकि EM-1 मस्तिष्क में अधिक प्रचलित है, EM-2 रीढ़ की हड्डी में अधिक प्रचलित है। इसके अलावा, EM-2 की क्रिया EM-1 से कुछ हद तक भिन्न होती है, क्योंकि EM-2 अतिरिक्त रूप से अज्ञात तंत्र द्वारा रीढ़ की हड्डी और मस्तिष्क में डायनोर्फिन A और [Met] एनकेफेलिन की रिहाई को प्रेरित करता है, जो बदले में आगे बढ़ता है क्रमशः κ- और δ-opioid रिसेप्टर्स को सक्रिय करने के लिए, और EM-2 के एनाल्जेसिक प्रभाव का एक हिस्सा इस क्रिया पर निर्भर है। इसके अलावा, जबकि EM-1 वातानुकूलित स्थान वरीयता का उत्पादन करता है, ड्रग इनाम का एक उपाय, EM-2 वातानुकूलित स्थान का फैलाव पैदा करता है, एक प्रभाव जो डायनोर्फिन ए-निर्भर है। इसी तरह EM-1 के मामले में, EM-2 के जीन एन्कोडिंग की अभी तक पहचान नहीं की जा सकी है।
中文：Endomorphin-2 (EM-2) 是一种内源性阿片肽，是两种内吗啡肽之一。 它具有氨基酸序列 Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2。 它是 μ-阿片受体的高亲和力、高选择性激动剂，并与内吗啡肽-1 (EM-1) 一起被认为是该受体的实际内源性配体（即，而不是内啡肽）。 与 EM-1 一样，EM-2 在动物体内产生镇痛作用，但 EM-1 在大脑中更为普遍，而 EM-2 在脊髓中更为普遍。 此外，EM-2 的作用与 EM-1 有所不同，因为 EM-2 还通过未知机制诱导脊髓和大脑中强啡肽 A 和 [Met] 脑啡肽的释放，进而继续进行 分别激活 κ- 和 δ- 阿片受体，EM-2 的部分镇痛作用取决于此作用。 此外，虽然 EM-1 会产生条件性位置偏爱，这是一种药物奖励的衡量标准，但 EM-2 会产生条件性位置厌恶，这是一种依赖强啡肽 A 的效应。 与 EM-1 的情况类似，尚未确定编码 EM-2 的基因。
日本語: エンドモルフィン 2 (EM-2) は、内因性オピオイド ペプチドと 2 つのエンドモルフィンの 1 つです。 アミノ酸配列は、Tyr-Pro-Phe-Phe-NH2 です。 これは、μ-オピオイド受容体の高親和性で選択性の高いアゴニストであり、エンドモルフィン-1 (EM-1) とともに、この受容体の実際の内因性リガンド (つまり、エンドルフィンではなく) であることが提案されています。 EM-1 と同様に、EM-2 は動物に鎮痛作用をもたらしますが、EM-1 は脳でより一般的ですが、EM-2 は脊髄でより一般的です。 さらに、EM-2 の作用は EM-1 の作用とは多少異なります。なぜなら、EM-2 はさらに、未知のメカニズムによって脊髄および脳内でダイノルフィン A および [Met]enkephalin の放出を誘導し、それが次に進行するからです。 それぞれκ-およびδ-オピオイド受容体を活性化し、EM-2の鎮痛効果の一部はこの作用に依存しています。 さらに、EM-1 は薬物報酬の尺度である条件付けられた場所選好を生成しますが、EM-2 は条件付けられた場所嫌悪、ダイノルフィン A に依存する効果を生成します。 EM-1 の場合と同様に、EM-2 をコードする遺伝子はまだ特定されていません。 |
| Date | |
| Source | Own work |
| Author | Mplanine |
Licensing
[edit]
I, the copyright holder of this work, hereby publish it under the following license:
This file is licensed under the Creative Commons Attribution-Share Alike 4.0 International license.
- You are free:
- to share – to copy, distribute and transmit the work
- to remix – to adapt the work
- Under the following conditions:
- attribution – You must give appropriate credit, provide a link to the license, and indicate if changes were made. You may do so in any reasonable manner, but not in any way that suggests the licensor endorses you or your use.
- share alike – If you remix, transform, or build upon the material, you must distribute your contributions under the same or compatible license as the original.
File history
Click on a date/time to view the file as it appeared at that time.
| Date/Time | Thumbnail | Dimensions | User | Comment | |
|---|---|---|---|---|---|
| current | 13:41, 27 January 2023 | | 2,583 × 1,307 (389 KB) | Mplanine (talk | contribs) | Uploaded own work with UploadWizard |
You cannot overwrite this file.
File usage on Commons
There are no pages that use this file.
