File:GFP Superresolution Christoph Cremer.JPG
GFP_Superresolution_Christoph_Cremer.JPG (۵۳۸ × ۳۸۹ پیکسل، اندازهٔ پرونده: ۱۵۶ کیلوبایت، نوع MIME پرونده: image/jpeg)
گزینهها
فهرست
خلاصه[ویرایش]
توضیحGFP Superresolution Christoph Cremer.JPG |
GFP superresolution, optical nanoscopy ( Christoph Cremer, emeritus at Heidelberg university [1]) View of a nucleus of a bone cancer cell: using normal high resolution fluorescence microscopy, it is not possible to distinguish details of its structure (image on the left). Using the two Color Localization Microscopy 2CLM (image on the right) it is possible to localize 70,000 histone molecules (red: RFP-H2A) and 50,000 chromatin remodeling proteins (green: GPF-Snf2H) in a field of view of 470 µm2 with an optical depth of 600 nm. Common fluorescence markers were used. 2CLM is the only optical nanoscopy method that allows position based co-localization of single molecules at high density in a wide field of view using conventional fluorescent proteins such as GFP, YFP, RFP, or other conventional fluorochromes. Due to its high optical single molecule resolution, 2CLM allows significantly more precise analyses of potential protein interactions than FRET-(Fluorescence Resonance Energy Transfer) technology, which is at present the preferred method for such investigations. This is of particular significance in studies of biomolecular machines (BMMs) within cells: Single BMMS can be analysed, including the number of molecules of a given type; distances between proteins in these BMMs often are substantially greater than those that can be analyzed by FRET (restricted to a maximum distance of only a few nm). Possible to use conventional, well established and inexpensive fluorescent dyes, from the GFP group, and its dye variants, to the well-known Alexa and fluorescein dyes. Fundamental to SPDMphymod are blinking phenomena (flashes of fluorescence), induced by reversible bleaches (metastable dark states). Individual molecules of the same spectral emission color can be detected. Publikation: Manuel Gunkel, Fabian Erdel, Karsten Rippe, Paul Lemmer, Rainer Kaufmann, Christoph Hörmann, Roman Amberger and Christoph Cremer: Dual color localization microscopy of cellular nanostructures. In: Biotechnology Journal, 2009, 4, 927-938. ISSN 1860-6768 |
||
تاریخ | 073009 | ||
منبع | اثر شخصی | ||
پدیدآور | Andy Nestl | ||
اجازهنامه (استفادهٔ مجدد از این پرونده) |
|
Gallery[ویرایش]
-
Breast Cancer Cells: 3D Dual Color Super Resolution Microscopy of Her2 and Her3 & cluster calculations
-
Single YFP molecule detection in a human cancer cell. Typical distance measurements 15 nm
-
Co- localisation microscopy with GFP and RFP fusion proteins (nucleus of a bone cancer cell) 120.000 localized molecules in a widefield area(470 µm2)
-
Label-free Localisation Microscopy SPDM - Super Resolution Microscopy reveals prior undetebable intracellular structures
-
Investigation of human eye tissue, affected by macular degeneration AMD
-
Virus Super Resolution Microscopy SPDM Cremer/Wege labs
اجازهنامه[ویرایش]
- شما اجازه دارید:
- برای به اشتراک گذاشتن – برای کپی، توزیع و انتقال اثر
- تلفیق کردن – برای انطباق اثر
- تحت شرایط زیر:
- انتساب – شما باید اعتبار مربوطه را به دست آورید، پیوندی به مجوز ارائه دهید و نشان دهید که آیا تغییرات ایجاد شدهاند یا خیر. شما ممکن است این کار را به هر روش منطقی انجام دهید، اما نه به هر شیوهای که پیشنهاد میکند که مجوزدهنده از شما یا استفادهتان حمایت کند.
- انتشار مشابه – اگر این اثر را تلفیق یا تبدیل میکنید، یا بر پایه آن اثری دیگر خلق میکنید، میبایست مشارکتهای خود را تحت مجوز یکسان یا مشابه با ا اصل آن توزیع کنید.
اجازهٔ کپی، پخش و/یا تغییر این سند تحت شرایط مجوز مستندات آزاد گنو، نسخهٔ ۱٫۲ یا هر نسخهٔ بعدتری که توسط بنیاد نرمافزار آزاد منتشر شده؛ بدون بخشهای ناوردا (نامتغیر)، متون روی جلد، و متون پشت جلد، اعطا میشود. یک کپی از مجوز در بخشی تحت عنوان مجوز مستندات آزاد گنو ضمیمه شده است.http://www.gnu.org/copyleft/fdl.htmlGFDLGNU Free Documentation Licensetruetrue |
خلاصه[ویرایش]
- ↑ https://www.physik.uni-heidelberg.de/personen/lsf.php?details=1537 |titel=Fakultät für Physik und Astronomie |abruf=2020-10-01
تاریخچهٔ پرونده
روی تاریخ/زمانها کلیک کنید تا نسخهٔ مربوط به آن هنگام را ببینید.
تاریخ/زمان | بندانگشتی | ابعاد | کاربر | توضیح | |
---|---|---|---|---|---|
کنونی | ۳۰ ژوئیهٔ ۲۰۰۹، ساعت ۱۲:۱۴ | ۵۳۸ در ۳۸۹ (۱۵۶ کیلوبایت) | Andy Nestl (بحث | مشارکتها) | {{Information |Description=GFP superresolution, optical nanoscopy (Christoph Cremer) |Source=Own work by uploader |Date=073009 |Author=Andy Nestl |Permission=given by Christoph Cremer, University of Heidelberg |other_versions= }} |
شما نمیتوانید این پرونده را رونویسی کنید.
کاربرد پرونده
صفحههای زیر از این تصویر استفاده میکنند:
- File:3D Dual Color Super Resolution Microscopy Cremer 2010.png
- File:GFP Superresolution Christoph Cremer.JPG
- File:Label-free Localisation Microscopy SPDM - Super Resolution Microscopy Christoph Cremer.jpg
- File:Opthalmology AMD Super Resolution Cremer.png
- File:Single YFP molecule superresolution microscopy.png
- File:TMV virus super resolution microscopy Christoph Cremer Christina Wege.jpg
کاربرد سراسری پرونده
ویکیهای دیگر زیر از این پرونده استفاده میکنند:
- کاربرد در ar.wikipedia.org
- کاربرد در be.wikipedia.org
- کاربرد در bn.wikipedia.org
- کاربرد در ca.wikipedia.org
- کاربرد در cs.wikipedia.org
- کاربرد در de.wikipedia.org
- کاربرد در en.wikipedia.org
- کاربرد در en.wikibooks.org
- کاربرد در eo.wikipedia.org
- کاربرد در fa.wikipedia.org
- کاربرد در fr.wikipedia.org
- کاربرد در gl.wikipedia.org
- کاربرد در he.wikipedia.org
- کاربرد در it.wikipedia.org
- کاربرد در mai.wikipedia.org
- کاربرد در ne.wikipedia.org
- کاربرد در nl.wikipedia.org
- کاربرد در pl.wikipedia.org
- کاربرد در pt.wikipedia.org
- کاربرد در sv.wikipedia.org
- کاربرد در ta.wikipedia.org
- کاربرد در vi.wikipedia.org
- کاربرد در zh.wikipedia.org
فراداده
این پرونده حاوی اطلاعات اضافهایاست که احتمالاً دوربین دیجیتال یا پویشگری که در ایجاد یا دیجیتالیکردن آن به کار رفته آن را افزوده است. اگر پرونده از وضعیت ابتداییاش تغییر داده شده باشد آنگاه ممکن است شرح و تفصیلات موجود اطلاعات تصویر را تماماً بازتاب ندهد.
_error | ۰ |
---|