File:Autorecessive.svg
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Autosomal recessive inheritance.
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摘要
[编辑]描述Autorecessive.svg |
English: Autosomal recessive gene Español: Gen autosómico recesivo. Modo de herencia entre dos portadores de un gen autosómico recesivo y monogénico. |
日期 | |
来源 | Own work in Inkscape |
作者 | en:User:Cburnett |
授权 (二次使用本文件) |
GFDL |
其他版本 |
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许可协议
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2007年4月21日 (六) 18:01 | ![]() | 1,350 × 1,580(38 KB) | Cburnett(留言 | 贡献) | Enlarge "R" and "r" circles; combined caption of unaffected carriers into one. | |
2007年4月21日 (六) 12:51 | ![]() | 1,350 × 1,580(38 KB) | Lwollert(留言 | 贡献) | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene inheritance}} |Source=en:User:Cburnett's work in Inkscape, minor alteration in inkscape |Date=April 21, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=G | |
2007年3月25日 (日) 19:26 | ![]() | 1,350 × 1,580(38 KB) | Cburnett(留言 | 贡献) | Fix arrows | |
2007年3月25日 (日) 19:18 | ![]() | 1,350 × 1,580(36 KB) | Cburnett(留言 | 贡献) | {{Information |Description={{en|Autosomal recessive gene}} |Source=Own work in Inkscape |Date=March 25, 2007 |Author=en:User:Cburnett |Permission=GFDL |other_versions= }} |
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- Genetika čovjeka
- Perzistentni sindrom Müllerovog kanala
- Metahromatska leukodistrofija
- Methemoglobinemija
- Nedostatak holokarboksilazne sintetaze
- Jervellov i Lange-Nielsenov sindrom
- Sindrom arterijske vijugavosti
- Donohueov sindrom
- Bolest s mokraćom mirisa javorovog sirupa
- Cistična fibroza
- Cistinoza
- Bolest skladištenja glikogena tipa II
- Canavanova bolest
- Mukopolisaharidoza
- Nedostatak acil-koenzima dugolančane A dehidrogenaze
- Battenova bolest
- Porodična mediteranska groznica
- Talasemija
- Tirozinemija
- Ravna rožnjača
- Trimetilaminurija
- Nedostatak karnitin-palmitoiltransferaze II
- Tay-Sachsova bolest
- Bloomov sindrom
- Nedostatak 3-hidroksiacil-koenzima dugolančane dehidrogenaze A
- Nedostatak mitohondrijskog trifunkcionalnog proteina
- Atransferinemija
- Nedostatak biotinidaze
- Nedostatak karnitin-acilkarnitin translokaze
- Seckelov sindrom
- Propionska acidemija
- Xeroderma pigmentosum
- Wolframov sindrom
- Muenkeov sindrom
- Metilmalonska acidemija
- Nedostatak tetrahidrobiopterina
- Ahondrogeneza tip 1B
- Atelosteogeneza tip II
- AB varijanta GM2-gangliozidoze
- Cockayneov sindrom
- Diastrofijska displazija
- Sandhoffova bolest
- Nethertonov sindrom
- Epifizna multipla recesivna displazija
- Nedostatak 21-hidroksilaze
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