File:Fimmu-11-579250-g004.jpg
Từ Wikimedia Commons, kho lưu trữ phương tiện nội dung mở
Bước tới điều hướng
Bước tới tìm kiếm
Kích thước hình xem trước: 781×600 điểm ảnh. Độ phân giải khác: 313×240 điểm ảnh | 625×480 điểm ảnh | 893×686 điểm ảnh.
Tập tin gốc (893×686 điểm ảnh, kích thước tập tin: 319 kB, kiểu MIME: image/jpeg)
Thông tin tập tin
Dữ liệu có cấu trúc
Chú thích
This image was uploaded in the JPEG format even though it consists of non-photographic data. This information could be stored more efficiently or accurately in the PNG or SVG format. If possible, please upload a PNG or SVG version of this image without compression artifacts, derived from a non-JPEG source (or with existing artifacts removed). After doing so, please tag the JPEG version with {{Superseded|NewImage.ext}} and remove this tag. This tag should not be applied to photographs or scans. If this image is a diagram or other image suitable for vectorisation, please tag this image with {{Convert to SVG}} instead of {{BadJPEG}}. If not suitable for vectorisation, use {{Convert to PNG}}. For more information, see {{BadJPEG}}. |
Miêu tả[sửa]
Miêu tảFimmu-11-579250-g004.jpg |
English: Vaccine platforms being employed for SARS-CoV-2 vaccine design. This figure illustrates the different vaccine approaches being taken for the design of human SARS-CoV-2 vaccines. Whole virus vaccines include both attenuated and inactivated forms of the virus and subunits of inactivated virus can also be used. Protein and peptide subunit vaccines are usually combined with an adjuvant in order to enhance immunogenicity. The main emphasis in SARS-CoV-2 vaccine development has been on using the whole spike protein in its trimeric form or components of it, such as the RBD region. Multiple non-replicating viral vector vaccines have been developed, particularly focused on adenovirus; while there has been less emphasis on the replicating viral vector constructs. Nucleic acid-based approaches include DNA and mRNA vaccines, often packaged into nanocarriers such as virus-like particles (VLPs) and lipid nanoparticles (LNPs). Nanoparticle and VLP vaccines can also have antigen attached to their surface or combined in their core. The immune cell therapy approach uses genetically modified SARS-CoV-2-specific cytotoxic T cells and dendritic cells expressing viral antigens to protect against SARS-CoV-2 infection. Each of these vaccine approaches has benefits and disadvantages in terms of cost and ease of production, safety profile and immunogenicity, and it remains to be seen which of the many candidates in development protect against COVID-19. |
Ngày | |
Nguồn gốc |
Flanagan KL, Best E, Crawford NW, Giles M, Koirala A, Macartney K, Russell F, Teh BW and Wen SCH (2020) Progress and Pitfalls in the Quest for Effective SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines. Front. Immunol. 11:579250. https://doi.org/10.3389/fimmu.2020.579250 |
Tác giả | Katie L. Flanagan, Emma Best, Nigel W. Crawford, Michelle Giles, Archana Koirala, Kristine Macartney, Fiona Russell, Benjamin W. Teh, and Sophie CH Wen, on behalf of the Australasian Society for Infectious Diseases (ASID) Vaccination Special Interest group (VACSIG) |
Giấy phép[sửa]
Tập tin này được phát hành theo Giấy phép Creative Commons Ghi công 4.0 Quốc tế.
- Bạn được phép:
- chia sẻ – sao chép, phân phối và chuyển giao tác phẩm
- pha trộn – để chuyển thể tác phẩm
- Theo các điều kiện sau:
- ghi công – Bạn phải ghi lại tác giả và nguồn, liên kết đến giấy phép, và các thay đổi đã được thực hiện, nếu có. Bạn có thể làm các điều trên bằng bất kỳ cách hợp lý nào, miễn sao không ám chỉ rằng người cho giấy phép ủng hộ bạn hay việc sử dụng của bạn.
Lịch sử tập tin
Nhấn vào ngày/giờ để xem nội dung tập tin tại thời điểm đó.
Ngày/Giờ | Hình xem trước | Kích cỡ | Thành viên | Miêu tả | |
---|---|---|---|---|---|
hiện tại | 14:30, ngày 1 tháng 2 năm 2021 | 893×686 (319 kB) | Guest2625 (thảo luận | đóng góp) | Uploaded a work by Katie L. Flanagan, Emma Best, Nigel W. Crawford, Michelle Giles, Archana Koirala, Kristine Macartney, Fiona Russell, Benjamin W. Teh, and Sophie CH Wen, on behalf of the Australasian Society for Infectious Diseases (ASID) Vaccination Special Interest group (VACSIG) from Flanagan KL, Best E, Crawford NW, Giles M, Koirala A, Macartney K, Russell F, Teh BW and Wen SCH (2020) Progress and Pitfalls in the Quest for Effective SARS-CoV-2 (COVID-19) Vaccines. Front. Immunol. 11:579... |
Bạn không được phép ghi đè tập tin này.
Trang sử dụng tập tin
Không có trang nào sử dụng tập tin này.
Sử dụng tập tin toàn cục
Những wiki sau đang sử dụng tập tin này:
- Trang sử dụng tại ar.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại el.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại en.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại ha.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại ja.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại ka.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại sl.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại sr.wikipedia.org
- Trang sử dụng tại vi.wikipedia.org
Đặc tính hình
Tập tin này chứa thông tin bổ sung, có thể được thêm từ máy ảnh kỹ thuật số hoặc máy quét được sử dụng để tạo hoặc số hóa tệp.
Nếu tập tin đã được sửa đổi so với trạng thái ban đầu, một số chi tiết có thể không phản ánh đầy đủ tập tin đã sửa đổi.
Chiều ngang | 2.489 điểm ảnh |
---|---|
Chiều cao | 1.954 điểm ảnh |
Kiểu nén | LZW |
Thành phần điểm ảnh | Riêng rẽ (có lẽ CMYK) |
Hướng | Thường |
Số mẫu trên điểm ảnh | 4 |
Phân giải theo chiều ngang | 72 điểm/inch |
Phân giải theo chiều cao | 72 điểm/inch |
Cách xếp dữ liệu | định dạng thấp |
Phần mềm sử dụng | Adobe Photoshop CS6 (Windows) |
Ngày giờ sửa tập tin | 16:51, ngày 29 tháng 9 năm 2020 |
Không gian màu | Chưa hiệu chỉnh |
Ngày giờ số hóa | 00:01, ngày 11 tháng 9 năm 2020 |
Ngày sửa siêu dữ liệu lần cuối | 22:21, ngày 29 tháng 9 năm 2020 |
ID duy nhất của tài liệu gốc | xmp.did:F7EAB6697CF3EA119F01C42D4BD974B4 |