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File:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.png：修订历史
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2023年9月6日 (星期三)
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11:09
2023年9月6日 (三) 11:09
KhanKZ
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2,296字节
+481
已填加[ru]的说明：
Синдром Хатчинсона-Гилфорда Прогерии. HGPS — это детское расстройство, вызванное мутациями в одном из основных архитектурных белков ядра клетки. У пациентов с HGPS клеточное ядро имеет резко аномальную морфологию (внизу справа).
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“建议编辑”的编辑
2020年9月9日 (星期三)
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2020年9月9日 (三) 05:18
BotMultichillT
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+994
已更改实体：
Adding structured data: copyright
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2015年7月5日 (星期日)
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11:15
2015年7月5日 (日) 11:15
Was a bee
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added
Category:Lamin A or C
using
HotCat
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2013年3月3日 (星期日)
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06:48
2013年3月3日 (日) 06:48
Daniel Mietchen
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+41
added
Category:Open Access File of the Day
using
HotCat
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06:29
2013年3月3日 (日) 06:29
Daniel Mietchen
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doi
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2012年11月26日 (星期一)
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19:26
2012年11月26日 (一) 19:26
Pitke
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removed
Category:Genetic diseases and disorders
using
HotCat
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2012年8月15日 (星期三)
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02:49
2012年8月15日 (三) 02:49
Daniel Mietchen
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809字节
0
removing
Category:Media from PLoS Biology
; adding
Category:Media from PLOS Biology
; using Commons Commander
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2012年1月4日 (星期三)
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10:46
2012年1月4日 (三) 10:46
NeverDoING
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809字节
−1
Cat-a-lot: Moving from
Category:Images from PLoS Biology
to
Category:Media from PLoS Biology
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2011年6月29日 (星期三)
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05:09
2011年6月29日 (三) 05:09
Category-bot
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810字节
−28
changing Category:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
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2011年6月27日 (星期一)
当前
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11:05
2011年6月27日 (一) 11:05
Category-bot
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小
838字节
+13
changing Category:Genetic disorders
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2010年1月19日 (星期二)
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19:06
2010年1月19日 (二) 19:06
OdderBot
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+39
Robot: Adding
Category:Images from PLoS Biology
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2010年1月5日 (星期二)
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15:46
2010年1月5日 (二) 15:46
CopperKettle
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Category:Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome
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2009年5月17日 (星期日)
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11:11
2009年5月17日 (日) 11:11
Mikael Häggström
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+61
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2008年5月12日 (星期一)
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15:20
2008年5月12日 (一) 15:20
Überraschungsbilder
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675字节
−43
{{PLoS}}
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2007年6月27日 (星期三)
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之前
09:06
2007年6月27日 (三) 09:06
Snek01
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小
718字节
−2
recat.
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2006年12月4日 (星期一)
当前
之前
18:46
2006年12月4日 (一) 18:46
Ayacop
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720字节
+72
无编辑摘要
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当前
之前
18:44
2006年12月4日 (一) 18:44
Ayacop
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648字节
+648
{{Information |Description='''Hutchinson-Gilford Progeria Syndrome.''' HGPS is a childhood disorder caused by mutations in one of the major architectural proteins of the cell nucleus. In HGPS patients the cell nucleus has dramatically aberrant morphology
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